A Progressão Secundária Não é a Única Explicação

Autores

  • Filipe Palavra Neurology-Neuroimmunology Department. Multiple Sclerosis Centre of Catalonia. Vall d’Hebron University Hospital. Barcelona. Spain.
  • Carmen Tur Neurology-Neuroimmunology Department. Multiple Sclerosis Centre of Catalonia. Vall d’Hebron University Hospital. Barcelona. Spain.
  • Mar Tintoré Neurology-Neuroimmunology Department. Multiple Sclerosis Centre of Catalonia. Vall d’Hebron University Hospital. Barcelona. Spain.
  • Àlex Rovira Radiology Department. Magnetic Resonance Unit. Vall d’Hebron University Hospital. Barcelona. Spain.
  • Xavier Montalban Neurology-Neuroimmunology Department. Multiple Sclerosis Centre of Catalonia. Vall d’Hebron University Hospital. Barcelona. Spain.

DOI:

https://doi.org/10.20344/amp.4322

Resumo

A esclerose múltipla é uma doença inflamatória e desmielinizante do sistema nervoso central. Tem apresentação variável e os respectivos curso clínico e prognóstico são heterogéneos. Cerca de 85% dos doentes apresentam uma evolução em surto e remissão, mas alguns podem assumir posteriormente um curso progressivo, com acumulação irreversível de incapacidade, definindo a forma secundariamente progressiva da doença. Apesar de todos os avanços conseguidos em termos de diagnóstico, muitas decisões práticas continuam a ser baseadas em aspectos puramente clínicos. Apresentamos o caso de uma doente que, depois do diagnóstico de um síndrome clínico isolado há vários anos, parecia entrar numa fase secundariamente progressiva, desenvolvendo um quadro clínico dominado por uma limitação progressiva da marcha. Mas a esclerose múltipla requer alguma experiência, no sentido de excluir os diagnósticos alternativos, que podem justificar as queixas dos doentes. Aqui apresentamos um importante alerta para o diagnóstico diferencial de esclerose múltipla secundariamente progressiva.
Palavras-chave: Ressonância Magnética; Esclerosis Múltipla Crónica Progressiva; Meningioma.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Biografias Autor

Filipe Palavra, Neurology-Neuroimmunology Department. Multiple Sclerosis Centre of Catalonia. Vall d’Hebron University Hospital. Barcelona. Spain.

Carmen Tur, Neurology-Neuroimmunology Department. Multiple Sclerosis Centre of Catalonia. Vall d’Hebron University Hospital. Barcelona. Spain.

Mar Tintoré, Neurology-Neuroimmunology Department. Multiple Sclerosis Centre of Catalonia. Vall d’Hebron University Hospital. Barcelona. Spain.

Àlex Rovira, Radiology Department. Magnetic Resonance Unit. Vall d’Hebron University Hospital. Barcelona. Spain.

Xavier Montalban, Neurology-Neuroimmunology Department. Multiple Sclerosis Centre of Catalonia. Vall d’Hebron University Hospital. Barcelona. Spain.

Downloads

Publicado

2014-06-30

Como Citar

1.
Palavra F, Tur C, Tintoré M, Rovira Àlex, Montalban X. A Progressão Secundária Não é a Única Explicação. Acta Med Port [Internet]. 30 de Junho de 2014 [citado 15 de Maio de 2024];27(3):393-6. Disponível em: https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/4322

Edição

Vol. 27 N.º 3 (2014): Maio-Junho

Secção

Caso Clínico

Licença

Todos os artigos publicados na AMP são de acesso aberto e cumprem os requisitos das agências de financiamento ou instituições académicas. Relativamente à utilização por terceiros a AMP rege-se pelos termos da licença Creative Commons ‘Atribuição – Uso Não-Comercial – (CC-BY-NC)’.

É da responsabilidade do autor obter permissão para reproduzir figuras, tabelas, etc., de outras publicações. Após a aceitação de um artigo, os autores serão convidados a preencher uma “Declaração de Responsabilidade Autoral e Partilha de Direitos de Autor “(http://www.actamedicaportuguesa.com/info/AMP-NormasPublicacao.pdf) e a “Declaração de Potenciais Conflitos de Interesse” (http://www.icmje.org/conflicts-of-interest) do ICMJE. Será enviado um e-mail ao autor correspondente, confirmando a receção do manuscrito.

Após a publicação, os autores ficam autorizados a disponibilizar os seus artigos em repositórios das suas instituições de origem, desde que mencionem sempre onde foram publicados e de acordo com a licença Creative Commons

Crossref
Scopus
Google Scholar
Europe PMC