Traumatismo Crânio-Encefálico Ligeiro: Recomendações Clínicas de Consenso Nacional
DOI:
https://doi.org/10.20344/amp.24437Palavras-chave:
Biomarcadores, Traumatismo Crânio-Encefálico/diagnóstico, Traumatismo Crânio-Encefálico/diagnóstico por imagem, Traumatismo Crânio-Encefálico/tratamento farmacológicoResumo
O traumatismo crânio-encefálico ligeiro representa globalmente cerca de 80% dos traumas de crânio. Apesar da sua aparente benignidade, existem custos e sequelas elevados. A avaliação das vítimas deve seguir uma lógica de estratificação de gravidade para a decisão da abordagem subsequente. O uso sistemático da tomografia é consensual como ferramenta de diagnóstico nos casos moderados ou graves, mas permanece controverso nos casos ligeiros. Nos últimos anos, os biomarcadores séricos emergem como uma ferramenta objetiva e complementar na estratificação do risco de lesão. A proteína ácida fibrilar glial e a ubiquitina C-terminal hidrolase L1 auxiliam a tomada de decisão em doentes com escala de coma de Glasgow entre 14 e 15 nas primeiras 12 horas após trauma. Neste consenso, pretende-se estabelecer um algoritmo de decisão baseado na conjugação de scores clínicos como o Canadian CT Head Rule (elevada sensibilidade) e biomarcadores. O algoritmo tem como principal objetivo homogeneizar a abordagem, baseando-se na evidência e procurando reduzir a exposição a radiações e a permanência no serviço de urgência, promovendo, em simultâneo, altas com segurança clínica. Nos casos de risco moderado, quando a proteína ácida fibrilar glial e a ubiquitina C-terminal hidrolase L1 são negativas nas primeiras 12 h após trauma, a necessidade de tomografia computorizada crânio-encefálica é excluída pelo elevado valor preditivo negativo destes biomarcadores, permitindo a alta salvo outra indicação clínica. Todos os doentes de alto risco farão tomografia computorizada crânio-encefálica, os sob terapêutica antitrombótica adicionalmente biomarcadores: ambos resultados negativos permitem considerar alta; ambos resultados positivos implicam admissão, se tomografia computorizada negativa e pelo menos um dos biomarcadores positivo sugere-se: repetição da tomografia computorizada crânio-encefálica em doentes com idade igual ou superior a 75 anos, em virtude de valores elevados séricos mesmo na ausência de trauma em 95% deste subgrupo e da inexistência à data de cut-offs ajustados à idade; devem repetir-se biomarcadores se idade inferior a 75 anos. Pretende-se ainda dar a conhecer uma nova proposta de classificação do traumatismo crânio-encefálico que visa uma caracterização mais completa e individualizada.
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Referências
Capizzi A, Woo J, Verduzco-Gutierrez M. Traumatic brain injury: an overview of epidemiology, pathophysiology, and medical management. Med Clin North Am. 2020;104:213–38. DOI: https://doi.org/10.1016/j.mcna.2019.11.001
Wang KK, Yang Z, Zhu T, Shi Y, Rubenstein R, Tyndall JA, et al. An update on diagnostic and prognostic biomarkers for traumatic brain injury. Expert Rev Mol Diagn. 2018;18:165–80.
Dewan MC, Rattani A, Gupta S, Baticulon RE, Hung YC, Punchak M, et al. Estimating the global incidence of traumatic brain injury. J Neurosurg. 2019;130:1080–97. DOI: https://doi.org/10.3171/2017.10.JNS17352
Maas AI, Menon DK, Adelson D, Andelic N, Bell MJ, Belli A, et al. Traumatic brain injury: Integrated approaches to improve prevention, clinical care, and research. Lancet Neurol. 2017;16:987–1048. DOI: https://doi.org/10.1016/S1474-4422(17)30371-X
Korley FK, Kelen GD, Jones CM, Diaz-Arrastia R. Emergency department evaluation of traumatic brain injury in the United States, 2009-2010. J Head Trauma Rehabil. 2016;31:379–87. DOI: https://doi.org/10.1097/HTR.0000000000000187
Kannus P, Niemi S, Parkkari J, Mattila V, Sievänen H. Fall-induced hospital-treated traumatic brain injuries among elderly Finns in 1970–2017. Arch Gerontol Geriatr. 2020;86:103958. DOI: https://doi.org/10.1016/j.archger.2019.103958
Hoffman SW, Harrison C. The interaction between psychological health and traumatic brain injury: a neuroscience perspective. Clin Neuropsychol. 2009;23:1400–15. DOI: https://doi.org/10.1080/13854040903369433
Silverberg ND, Duhaime AC, Iaccarino MA. Mild traumatic brain injury in 2019-2020. JAMA. 2020;323:177–8. DOI: https://doi.org/10.1001/jama.2019.18134
Blennow K, Brody DL, Kochanek PM, Levin H, McKee A, Ribbers GM, et al. Traumatic brain injuries. Nat Rev Dis Primers. 2016;2:16084. DOI: https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.84
Menon DK, Schwab K, Wright DW, Maas AI. Position statement: definition of traumatic brain injury. Arch Phys Med Rehabil. 2010;91:1637–40. DOI: https://doi.org/10.1016/j.apmr.2010.05.017
Ribeiro da Costa T, Batata R, Oliveira S, Fernandes A, Sousa S, Vaz Silva F, et al. Economic impact of surveillance of head trauma patients with coagulopathy and normal initial computed tomography scan (ECO-NCT). Acta Med Port. 2025;38:16–22. DOI: https://doi.org/10.20344/amp.21661
Manley GT, Dams-O’Connor K, Alosco ML, Awwad HO, Bazarian JJ, Bragge P, et al. A new characterisation of acute traumatic brain injury: the NIH-NINDS TBI classification and nomenclature iInitiative. Lancet Neurol. 2025;24:512–23. DOI: https://doi.org/10.1016/S1474-4422(25)00154-1
Menditto VG, Rossetti G, Sampaolesi M, Buzzo M, Pomponio G. Traumatic brain injury in patients under anticoagulant therapy: review of management in emergency department. J Clin Med. 2024;13:3669. DOI: https://doi.org/10.3390/jcm13133669
Freire-Aragón MD, Rodríguez-Rodríguez A, Egea-Guerrero JJ. Update in mild traumatic brain injury. Med Clin . 2017;149:122–7. DOI: https://doi.org/10.1016/j.medcle.2017.06.043
Vacca VM. Tratamiento del traumatismo craneoencefálico leve en adultos. Nursing. 2019;36:32–9. DOI: https://doi.org/10.1016/j.nursi.2019.03.010
Easter JS, Haukoos JS, Meehan WP, Novack V, Edlow JA. Will neuroimaging reveal a severe intracranial injury in this adult with minor head trauma? The rational clinical examination systematic review. JAMA. 2015;314:2672–81. DOI: https://doi.org/10.1001/jama.2015.16316
Direção-Geral da Saúde. Via Verde do trauma no adulto. 2022. [consultado 2025 ago 18]. Disponível em: https://normas.dgs.min-saude.pt/wp-content/uploads/2023/03/norma_012_2022_via-verde-do-trauma-no-adulto.pdf.
Bazarian JJ, Welch RD, Caudle K, Jeffrey CA, Chen JY, Chandran R, et al. Accuracy of a rapid glial fibrillary acidic protein/ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase L1 test for the prediction of intracranial injuries on head computed tomography after mild traumatic brain injury. Acad Emerg Med. 2021;28:1308–17. DOI: https://doi.org/10.1111/acem.14366
Chodobski A, Zink BJ, Szmydynger-Chodobska J. Blood-brain barrier pathophysiology in traumatic brain injury. Transl Stroke Res. 2011;2:492–516. DOI: https://doi.org/10.1007/s12975-011-0125-x
Zetterberg H, Blennow K. Fluid biomarkers for mild traumatic brain injury and related conditions. Nat Rev Neurol. 2016;12:563–74. DOI: https://doi.org/10.1038/nrneurol.2016.127
Valente JH, Anderson JD, Paolo WF, Sarmiento K, Tomaszewski CA, Haukoos JS, et al. Clinical policy: critical issues in the management of adult patients presenting to the emergency department with mild traumatic brain injury: approved by ACEP Board of Directors, February 1, 2023 clinical policy endorsed by the Emergency Nurses Association (April 5, 2023). Ann Emerg Med. 2023;81:e63–105. DOI: https://doi.org/10.1016/S0196-0644(23)00252-4
Barmpagiannos K, Lazaridis N, Apostolopoulou A, Fyntanidou B. Biomarkers of acute brain injury. Neuroglia. 2024;5:356–69. DOI: https://doi.org/10.3390/neuroglia5040024
Cassidy JD, Carroll LJ, Peloso PM, Borg J, von Holst H, Holm L, et al. Incidence, risk factors and prevention of mild traumatic brain injury: results of the WHO Collaborating Centre Task Force on Mild Traumatic Brain Injury. J Rehabil Med Suppl. 2004:28–60. DOI: https://doi.org/10.1080/16501960410023732
Wang KK, Yang Z, Zhu T, Shi Y, Rubenstein R, Tyndall JA, et al. An update on diagnostic and prognostic biomarkers for traumatic brain injury. Expert Rev Mol Diagn. 2018;18:165–80. DOI: https://doi.org/10.1080/14737159.2018.1428089
Janigro D, Mondello S, Posti JP, Unden J. GFAP and S100B: What you always wanted to know and never dared to ask. Front Neurol. 2022;13:835597. DOI: https://doi.org/10.3389/fneur.2022.835597
Bazarian JJ, Biberthaler P, Welch RD, Lewis LM, Barzo P, Bogner-Flatz V, et al. Serum GFAP and UCH-L1 for prediction of absence of intracranial injuries on head CT (ALERT-TBI): a multicentre observational study. Lancet Neurol. 2018;17:782–9. DOI: https://doi.org/10.1016/S1474-4422(18)30231-X
Herrmann M, Vos P, Wunderlich MT, De Bruijn CH, Lamers KJ. Release of glial tissue-specific proteins after acute stroke: a comparative analysis of serum concentrations of protein S-100B and glial fibrillary acidic protein. Stroke. 2000;31:2670–7. DOI: https://doi.org/10.1161/01.STR.31.11.2670
Metting Z, Wilczak N, Rodiger LA, Schaaf JM, Van Der Naalt J. GFAP and S100B in the acute phase of mild traumatic brain injury. Neurology. 2012;78:1428–33. DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e318253d5c7
Eng LF, Ghirnikar RS, Lee YL. Glial fibrillary acidic protein: GFAP-Thirty-One Years (1969-2000). Neurochem Res. 2000;25:1439–51. DOI: https://doi.org/10.1023/A:1007677003387
Diaz-Arrastia R, Wang KK, Papa L, Sorani MD, Yue JK, Puccio AM, et al. Acute biomarkers of traumatic brain injury: relationship between plasma levels of ubiquitin C-terminal hydrolase-l1 and glial fibrillary acidic protein. J Neurotrauma. 2014;31:19–25. DOI: https://doi.org/10.1089/neu.2013.3040
Bishop P, Rocca D, Henley JM. Ubiquitin C-Terminal hydrolase L1 (UCH-L1): Structure, distribution and roles in brain function and dysfunction. Biochem J. 2016;473:2453–62. DOI: https://doi.org/10.1042/BCJ20160082
Papa L, Ladde JG, O’Brien JF, Thundiyil JG, Tesar J, Leech S, et al. Evaluation of glial and neuronal blood biomarkers compared with clinical decision rules in assessing the need for computed tomography in patients with mild traumatic brain injury. JAMA Netw Open. 2022;5. DOI: https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2022.1302
Papa L, Brophy GM, Welch RD, Lewis LM, Braga CF, Tan CN, et al. Time course and diagnostic accuracy of glial and neuronal blood biomarkers GFAP and UCH-L1 in a large cohort of trauma patients with and without mild traumatic brain injury. JAMA Neurol. 2016;73:551–60. DOI: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2016.0039
Sociedad Española de Radiología de Urgencias (SERAU). Algoritmo de imagen ante traumatismo craneoencefálico leve en el adulto en urgencias. 2018. [consultado 2025 set 06]. Disponível em: https://serau.org/2018/11/algoritmo-de-imagen-ante-traumatismo-craneoncefalico-leve-en-el-adulto-en-urgencias/.
Oris C, Kahouadji S, Bouvier D, Sapin V. Blood biomarkers for the management of mild traumatic brain injury in clinical practice. Clin Chem. 2024;70:1023–36. DOI: https://doi.org/10.1093/clinchem/hvae049
Ruiz FT, Torrecilla FM, Sánchez MÁ, Gómez IA, Bártulos AV, España FJ, et al. Traumatismo craneoencefálico leve y biomarcadores de lesión cerebral aguda. Rev Esp Urg Emerg. 2024;3:31–6.
Popma E, Davis N, West MA. Reversal of antithrombotic medications in patients with traumatic brain injury: what you need to know. J Trauma Acute Care Surg. 2025;99:828–35. DOI: https://doi.org/10.1097/TA.0000000000004766
Iaccarino C, Carretta A, Demetriades AK, Di Minno G, Giussani C, Marcucci R, et al. Management of antithrombotic drugs in patients with isolated traumatic brain injury: an intersociety consensus document. Neurocrit Care. 2024;40:314–27. DOI: https://doi.org/10.1007/s12028-023-01715-3
Karamian A, Seifi A, Karamian A, Lucke-Wold B. Incidence of intracranial bleeding in mild traumatic brain injury patients taking oral anticoagulants: a systematic review and meta-analysis. J Neurol. 2024;271:3849–68. DOI: https://doi.org/10.1007/s00415-024-12424-y
Wiegele M, Schöchl H, Haushofer A, Ortler M, Leitgeb J, Kwasny O, et al. Diagnostic and therapeutic approach in adult patients with traumatic brain injury receiving oral anticoagulant therapy: an Austrian interdisciplinary consensus statement. Crit Care. 2019;23:62. DOI: https://doi.org/10.1186/s13054-019-2352-6
Nigrovic LE, Kuppermann N. Children with minor blunt head trauma presenting to the emergency department. Pediatrics. 2019;144:e20191495. DOI: https://doi.org/10.1542/peds.2019-1495
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