Doença de Huntington e Comorbilidade Psiquiátrica: Um Estudo Retrospectivo em Portugal

Autores

  • José Rocha Faculdade de Medicina. Universidade do Porto. Porto. https://orcid.org/0009-0007-3664-9433
  • Carolina Soares Department of Neurology. Unidade Local de Saúde São João. Porto. & RISE-Health. Department of Clinical Neurosciences and Mental Health. Faculdade de Medicina. Universidade do Porto. Porto. https://orcid.org/0000-0001-6545-1863
  • Manuel Gonçalves-Pinho RISE-Health. Department of Clinical Neurosciences and Mental Health. Faculdade de Medicina. Universidade do Porto. Porto. & Department of Psychiatry and Mental Health. Unidade Local de Saúde do Tâmega e Sousa. Penafiel. https://orcid.org/0000-0001-6098-429X

DOI:

https://doi.org/10.20344/amp.23438

Palavras-chave:

Comorbilidade, Dados de Saúde Recolhidos Rotineiramente, Doença de Huntington, Hospitalização, Perturbações Mentais, Portugal

Resumo

Introdução: A doença de Huntington é uma doença neurodegenerativa progressiva, caracterizada por sintomas motores, cognitivos e comportamentais. Embora a comorbilidade psiquiátrica seja comum e possa influenciar outcomes, há falta de dados sobre a sua prevalência e impacto em Portugal. O objetivo deste estudo foi analisar a frequência e o impacto do diagnóstico de comorbilidades psiquiátricas entre os doentes internados com doença de Huntington em Portugal.
Métodos: Um estudo observacional retrospetivo foi conduzido utilizando dados administrativos de hospitais públicos do Serviço Nacional de Saúde em Portugal continental entre 2000 e 2016. Todos os episódios de hospitalizações com diagnóstico de doença de Huntington (código 333.4 do International Classification of Diseases, Ninth Revision, Clinical Modification) foram analisados. Comorbilidades psiquiátricas registadas como diagnósticos primários ou secundários foram identificadas e definidas utilizando os códigos 650-670 do Clinical Classification Software. Idade à admissão, tempo de internamento, tipo de admissão, mortalidade intrahospitalar e custos de internamento estimados foram analisados de acordo com a presença de comorbilidade psiquiátrica e ajustados para idade e sexo.
Resultados: Houve um total de 1667 internamentos com diagnóstico de doença de Huntington entre 2000 e 2016, dos quais 28,97% tinham comorbilidade psiquiátrica. Estes doentes tinham maior probabilidade de serem mais jovens (adjusted odds ratio = 1,32, intervalo de confiança de 95% 1,07-1,64; p = 0,011) e de terem um internamento mais longo (adjusted odds ratio = 1,88, intervalo de confiança de 95% 1,52-2,34; p < 0,001) do que os doentes sem comorbilidade psiquiátrica. Não foi encontrada associação entre comorbilidade psiquiátrica em geral e mortalidade intra-hospitalar, tipo de admissão ou custos de internamento. Foi observada uma tendência crescente de internamentos com doença de Huntington e percentagem destes com comorbilidade psiquiátrica ao longo do tempo do estudo.
Conclusão: Comorbilidade psiquiátrica na doença de Huntington associou-se a idade mais jovem à admissão e a hospitalizações mais longas. Estes resultados destacam a importância de cuidados psiquiátricos nestes doentes. Rastreios precoces e intervenções poderiam melhorar outcomes e otimizar a alocação de recursos em saúde.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Referências

Bates GP, Dorsey R, Gusella JF, Hayden MR, Kay C, Leavitt BR, et al. Huntington disease. Nat Rev Dis Primers. 2015;1:15005. DOI: https://doi.org/10.1038/nrdp.2015.5

McColgan P, Tabrizi SJ. Huntington’s disease: a clinical review. Eur J Neurol. 2018;25:24-34. DOI: https://doi.org/10.1111/ene.13413

Costa MD, Magalhães P, Guimarães L, Maciel P, Sequeiros J, Sousa A. The CAG repeat at the Huntington disease gene in the Portuguese population: insights into its dynamics and to the origin of the mutation. J Hum Genet. 2006;51:189-95. DOI: https://doi.org/10.1007/s10038-005-0343-8

Tabrizi SJ, Schobel S, Gantman EC, Mansbach A, Borowsky B, Konstantinova P, et al. A biological classification of Huntington’s disease: the integrated staging system. Lancet Neurol. 2022;21:632-44. DOI: https://doi.org/10.1016/S1474-4422(22)00120-X

Rosenblatt A. Neuropsychiatry of Huntington’s disease. Dialogues Clin Neurosci. 2007;9:191-7. DOI: https://doi.org/10.31887/DCNS.2007.9.2/arosenblatt

Ishihara L, Oliveri D, Wild EJ. Neuropsychiatric comorbidities in Huntington’s and Parkinson’s Disease: a United States claims database analysis. Ann Clin Transl Neurol. 2021;8:126-37. DOI: https://doi.org/10.1002/acn3.51252

Watt DC, Seller A. A clinico-genetic study of psychiatric disorder in Huntington’s chorea. Psychol Med. 1993;23:S1-46. DOI: https://doi.org/10.1017/S0264180100001193

Cummings JL. Behavioral and psychiatric symptoms associated with Huntington’s disease. Adv Neurol. 1995;65:179-86.

Pla P, Orvoen S, Saudou F, David DJ, Humbert S. Mood disorders in Huntington’s disease: from behavior to cellular and molecular mechanisms. Front Behav Neurosci. 2014;8:135. DOI: https://doi.org/10.3389/fnbeh.2014.00135

Craufurd D, Thompson JC, Snowden JS. Behavioral changes in Huntington disease. Neuropsychiatry Neuropsychol Behav Neurol. 2001;14:219-26.

Kingma EM, van Duijn E, Timman R, van der Mast RC, Roos RA. Behavioural problems in Huntington’s disease using the problem behaviours assessment. Gen Hosp Psychiatry. 2008;30:155-61. DOI: https://doi.org/10.1016/j.genhosppsych.2007.11.005

Berrios GE, Wagle AC, Marková IS, Wagle SA, Ho LW, Rubinsztein DC, et al. Psychiatric symptoms and CAG repeats in neurologically asymptomatic Huntington’s disease gene carriers. Psychiatry Res. 2001;102:217-25. DOI: https://doi.org/10.1016/S0165-1781(01)00257-8

Kachian ZR, Cohen-Zimerman S, Bega D, Gordon B, Grafman J. Suicidal ideation and behavior in Huntington’s disease: systematic review and recommendations. J Affect Disord. 2019;250:319-29. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jad.2019.03.043

Walker FO. Huntington’s disease. Lancet. 2007;369:218-28. DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(07)60111-1

Wetzel HH, Gehl CR, Dellefave-Castillo L, Schiffman JF, Shannon KM, Paulsen JS. Suicidal ideation in Huntington disease: the role of comorbidity. Psychiatry Res. 2011;188:372-6. DOI: https://doi.org/10.1016/j.psychres.2011.05.006

Hubers AA, Reedeker N, Giltay EJ, Roos RA, van Duijn E, van der Mast RC. Suicidality in Huntington’s disease. J Affect Disord. 2012;136:550-7. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jad.2011.10.031

McGarry A, McDermott MP, Kieburtz K, Fung WL, McCusker E, Peng J, et al. Risk factors for suicidality in Huntington disease: an analysis of the 2CARE clinical trial. Neurology. 2019;92:e1643-51. DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000007244

Connors MH, Teixeira-Pinto A, Loy CT. Psychosis and longitudinal outcomes in Huntington disease: the COHORT Study. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020;91:15-20. DOI: https://doi.org/10.1136/jnnp-2019-320646

Jaini A, Yomtoob J, Yeh C, Bega D. Understanding HD psychosis: an analysis from the ENROLL-HD database. Tremor Other Hyperkinet Mov. 2020;10:16. DOI: https://doi.org/10.5334/tohm.395

Benchimol EI, Smeeth L, Guttmann A, Harron K, Moher D, Petersen I, et al. The reporting of studies conducted using observational routinely-collected health data (RECORD) statement. PLoS Med. 2015;12:e1001885. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1001885

Ministério da Saúde de Portugal. Portaria n.º 132/2009. Diário da República, I Série, n.º 21 (2009/01/30). p 660-758.

Vicente E, Ruiz de Sabando A, García F, Gastón I, Ardanaz E, Ramos-Arroyo MA. Validation of diagnostic codes and epidemiologic trends of Huntington disease: a population-based study in Navarre, Spain. Orphanet J Rare Dis. 2021;16:77. DOI: https://doi.org/10.1186/s13023-021-01699-3

Peball M, Heim B, Ellmerer P, Frank F, Busin N, Galffy M, et al. Hospital admissions of Huntington’s disease patients in a huntington’s disease centre between 2011 and 2016: a retrospective analysis. Mov Disord Clin Pract. 2022;9:628-36. DOI: https://doi.org/10.1002/mdc3.13459

Almeida J, Xavier M, Cardoso G, Gonçalves Pereira M, Gusmão R, Barahona Correa B, et al. Estudo epidemiológico nacional de saúde mental. 1.º Relatório. 2013. [cited 2025 Feb 01]. Available from: https://www.mgfamiliar.net/wp-content/uploads/Relatorio_Estudo_Saude-Mental_2.pdf.

Freitas A, Lema I, da Costa-Pereira A, editors. Comorbidity coding trends in hospital administrative databases. New advances in information systems and technologies. Cham: Springer International Publishing; 2016. DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-319-31307-8_63

Ohlmeier C, Saum KU, Galetzka W, Beier D, Gothe H. Epidemiology and health care utilization of patients suffering from Huntington’s disease in Germany: real world evidence based on German claims data. BMC Neurol. 2019;19:318. DOI: https://doi.org/10.1186/s12883-019-1556-3

Le Strat Y, Grant BF, Ramoz N, Gorwood P. A new definition of early age at onset in alcohol dependence. Drug Alcohol Depend. 2010;108:43-8. DOI: https://doi.org/10.1016/j.drugalcdep.2009.11.011

Mendizabal A, Diaz JM, Bustamante AV, Bordelon Y. Health services in Huntington disease: a systematic literature review. Neurol Clin Pract. 2023;13:e200108. DOI: https://doi.org/10.1212/CPJ.0000000000200108

Publicado

2025-11-03

Como Citar

1.
Rocha J, Soares C, Gonçalves-Pinho M. Doença de Huntington e Comorbilidade Psiquiátrica: Um Estudo Retrospectivo em Portugal. Acta Med Port [Internet]. 3 de Novembro de 2025 [citado 5 de Junho de 2026];38(11):689-98. Disponível em: https://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/23438

Edição

Secção

Original