Objectivo: Avaliação da secreção de GH em doentes que foram submetidos a terapêutica substitutiva de GH na infância. Doentes e métodos: Terminaram o tratamento com GH 38 doentes (1980-1997), tendo sido reavaliados 20 doentes (52,6%), 9 do sexo feminino e l 1 do sexo masculino

Treze apresentavam uma deficiência isolada (65%), enquanto que sete apresentavam uma deficiência múltipla (35%). Os doentes foram reavaliados 6 meses a 6 anos após terem terminado a terapêutica. A idade média na reavaliação foi de 18,1+-2,6 anos na deficiência isolada e 20,8+ 2,8 anos na deficiência múltipla. Foram usadas duas provas farmacológicas: a prova da hipoglicémia e a prova da clonidina. Resultados: Dos 20 doentes reavaliados, 7 (35%) mantiveram a deficiência de GH. Dos 13 doentes com deficiência isolada apenas um manteve a deficiência, enquanto que dos sete doentes com deficiência múltipla, seis mantiveram a deficiência. Conclusão: A reavaliação dos doentes com deficiência de GH tratados com esta hormona, é mandatória para identificar aqueles que poderão beneficiar de uma terapêutica substitutiva na vida adulta.